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PETrify: Unbottling the Future Using FAST-PETase-mutated MHETase Combinations #

To tackle the growing problem of PET bottle accumulation in Indian waste disposal systems and the health hazards leached PET microplastics possess, we adopted a combination approach of FAST-PETases and mutated MHETases to degrade PET plastics. Via in-silico studies, we generated the single and double mutant MHETase (S491A and S196A,T434S respectively). In comparison to the wild type MHETase, they were comparatively more stable. We then transformed these genes into E. coli BL21 for expression studies to check the production of our gene of interest. Gene expression data confirms the production of our stable mutant MHETases for degradation of PET films in combination with FAST-PETases.

インドの廃棄物処理システムにおけるPETボトルの増加問題と、PETマイクロプラスチックが溶出する健康リスクに対処するため、私たちはFAST-PETasesと変異体MHETasesの組み合わせを採用し、PETプラスチックを分解しました。インシリコ研究を通じて、私たちは単純および二重変異体MHETase(それぞれS491AとS196A、T434S)を生成しました。これらは野生型のMHETaseと比較して比較的安定していました。次に、これらの遺伝子をE. coli BL21に変換し、我々の関心のある遺伝子の生産を確認するための発現研究を行いました。遺伝子発現データは、FAST-PETasesと組み合わせてPETフィルムの分解に対する私達の安定した変異MHETasesの生産を確認します。

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Village: environment