RainsACA-China #
Starfire:Embedded Exploration of Viral Nucleic Acids and Proteins #
We design methods for viral RNA research explorations which applied to the HIV-1 isolate ARV-2/SF2 viral genome design for RNA replication for nucleic acid integrase inhibitors, RNA vaccine development, and their potential methods for targeted drug development. Our goal was to utilize the env non-coding long chain RRE RNA and Rev proteins in the viral genome of the HIV-1 isolate ARV-2/SF2 viral strain to develop means that could be used for nucleic acid integrase inhibitors and RNA vaccines as well as targeted drugs. After constructing the RRE and Rev sequences separately, we will mainly carry out systematic studies through in vitro transcription of RRE RNA and its possible interaction with Rev protein. We will accomplish high quality in vitro transcription of RRE by T7 RNA polymerase, search for sites of interest for the interaction of high quality RRE RNA obtained by T7 RNA polymerase transcription with the viral protein Rev.
私たちは、HIV-1分離株ARV-2/SF2ウイルスゲノムデザインに適用されるウイルスRNA研究探索のための手法を開発します。これには、核酸インテグラーゼ阻害剤、RNAワクチン開発、そしてその標的薬開発のための潜在的な手法が含まれます。 弊チームの目標は、HIV-1分離株ARV-2/SF2ウイルス株のウイルスゲノムにおけるenv非コード長鎖RRE RNAとRevタンパク質を利用して、核酸インテグラーゼ阻害剤やRNAワクチンならびに標的薬に使用できる手段を開発することでした。 RREとRevの配列を別々に構築した後、主にRRE RNAの体外転写とその可能性のあるRevタンパク質との相互作用を通じた体系的な研究を行います。 T7 RNAポリメラーゼによる高品質な体外転写のRREを達成し、T7 RNAポリメラーゼの転写によって得られた高品質なRRE RNAとウイルスタンパク質Revとの相互作用のための関心の強い視点を追求します。
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