FSHS-GD #

Novel antimicrobial peptides based on combinatorial biosynthetic strategies #

The emergence of pathogen drug resistance poses a grave threat to public health, with the WHO predicting up to 10 million annual deaths from resistant infections by 2050. Conventional natural product screening approachs suffer from high rediscovery and low novelty rates. To address this issue, we focused on antimicrobial peptides which are microbial metabolites with high specificity and low side effects. In this project, we genetically combined nisin with darobactin to generate a fusion peptide with broad-spectrum activity, expressed this engineered peptide with E. coli, and finally verified the structure and activity of them. It will facilitate cost-effective, large-scale production of potent antimicrobial agents. In the future, we will formulate injectable preparations and topical ointments incorporating these peptides to treat bacterial infections in animals and humans. This project represents a promising strategy to combat the pressing challenge of antimicrobial resistance.

病原体の薬剤耐性の出現は公衆衛生に対して深刻な脅威をもたらしており、WHOは2050年までに耐性感染による年間死亡者数が最大1000万人に達すると予測しています。従来の天然物スクリーニング手法は、再発見率が高く、新規性が低いという問題がありました。 この問題を解決するために、私たちは特異性が高く副作用が少ない微生物の代謝産物である抗菌ペプチドに注目しました。 このプロジェクトでは、私たちはニシンとダロバクチンを遺伝的に結合させて広範囲の活性を持つ融合ペプチドを生成し、このエンジニアリングされたペプチドをE. coliで発現させ、最終的にその構造と活性を検証しました。 これは効率的に、大規模に強力な抗菌剤の製造を促進します。将来的には、これらのペプチドを含む注射準備品や局所塗布薬を製剤化し、動物と人間の細菌感染症を治療するために使用する予定です。 このプロジェクトは、抗菌抵抗性という切迫した課題に対抗する有望な戦略を代表しています。

reference:

• iGEM FSHS-GD Team Information
• iGEM FSHS-GD Wiki