Aalto-Helsinki #

PET-2-Protein: Revolutionizing Plastic Recycling and Protein Production #

Our project aims to address two major global challenges: plastic pollution and food security. Our objective is to develop a proof-of-concept approach to convert PET plastic into a protein-rich biomass. The first phase includes enzymatic depolymerization of PET by the modified FAST-PETase and wild-type MHETase enzymes. We have produced PETase and attempted MHETase production via Escherichia coli BL21 (DE3) strain cloning. Following, the resulting monomers of the depolymerization process, Terephthalic Acid (TPA) and Ethylene Glycol (EG), are integrated within minimal media M9. This media is used to grow Rhodococcus opacus and Comamonas testosteroni bacterial strains. By utilising the monomers as their carbon source, the microorganisms produce a biomass which is further analysed, showing a significant content of proteins. In addition, we have designed new constructs to engineer other bacterial strains, Escherichia coli and Pseudomonas putida, to enhance the monomer assimilation pathways to improve their utilisation and the protein production.

私たちのプロジェクトは、プラスチック汚染と食糧安全性という2つの主要なグローバル問題に取り組むことを目指しています。弊チームの目的は、PETプラスチックをタンパク質に富んだバイオマスに変換する概念証明のアプローチを開発することです。第一段階には、改良されたFAST-PETaseと野生型MHETase酵素によるPETの酵素分解が含まれます。Escherichia coli BL21 (DE3)株のクローニングを通じてPETaseを作り、MHETaseの生成を試みました。それに続いて、分解処理の結果得られる単量体、テレフタル酸(TPA)とエチレングリコール(EG)が、最小限の培養液M9に統合されます。この培養液は、Rhodococcus opacusおよびComamonas testosteroniというバクテリア株を育てるために使用されます。彼らの炭素源として単量体を利用することで、微生物はさらに分析されるバイオマスを生成し、そこには大量のタンパク質が含まれていることが明らかになりました。さらに、私たちは新たな構築物を設計して、他のバクテリア株、Escherichia coliとPseudomonas putidaを改変し、それぞれの単量体吸収経路を強化してその利用とタンパク質の生産を向上させることを試みています。

reference:

• iGEM Aalto-Helsinki Team Information
• iGEM Aalto-Helsinki Wiki